一、委员会简介

为保护临床试验、临床研究中受试者的安全和权益，维护受试者尊严，提升本院涉及人的生命科学和医学研究的科学和伦理标准，首都医科大学宣武医院伦理委员会(以下简称“宣武医院伦理委员会”)于1996年正式成立，并在国家医学研究登记备案信息系统及相关卫生行政主管部门、药品监督管理部门备案。

宣武医院伦理委员会以《赫尔辛基宣言》为总指导原则，其组成及工作程序符合我国《基本医疗卫生与健康促进法》、《药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》，世界卫生组织《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、CIOMS《人体生物医学研究国际伦理指南》等相关法律法规的要求。宣武医院伦理委员会相对独立，其组成和工作不受任何参与试验者和/或研究者的影响。

宣武医院伦理委员会由医学、药学、伦理学、法律专家和独立于研究/试验单位之外的人员组成，性别均衡，并自成立以来经历了六次换届。委员的多专业化、多学科化以及多部门化满足了本院开展的注册用药物临床试验、注册用医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)、医疗技术、临床科研项目等伦理审查的需求，较高质量地完成项目审查，最大限度地保障受试者的健康和权益。

2020年北京市卫生健康委组织成立了北京市医学伦理审查互认联盟，我院当选联盟首任秘书单位，为推动北京地区多中心临床研究伦理审查互认，实现伦理审查结果同质化、效率提升化、质量高标化出一份力。

二、伦理审查申请流程

1.注册用药物临床试验、注册用医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)：

链接：https://pan.baidu.com/s/1kYPZTmEgcsWtdneh-cv9TQ

提取码：nhys

2.临床科研项目：

链接：https://pan.baidu.com/s/1GHGs1rH3gOCbWzMFQzyYrA

提取码：5v6z

三、联系我们

伦理委员会办公室地点：首都医科大学宣武医院综合五楼五层504室、503室

电话：010-83199270 (药物)、010-83198935(器械、医疗技术)、010-83113051(临床科研)